进展化工携述邦冷媒亮相2026双料制药盛会:以绿色温控新范式赋能行业高质量发展
26-03-19
新闻概况:
2026年,制药产业迎来年度双引擎驱动时刻——进展化工有限公司将同步亮相两大行业旗舰展会,展示其在制药温控领域的创新实力与技术突破:
一、双展联动:进展化工闪耀中国制药产业年度旗舰舞台
2026年,中国制药产业迎来年度双引擎驱动时刻——进展化工有限公司将同步亮相两大国家级行业旗舰展会,全面展示其在制药温控领域的创新实力与技术突破:
5月13–15日,上海国家会展中心——第94届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China 2026);
6月16–18日,上海新国际博览中心——第二十四届世界制药原料中国展(CPHI China 2026)。
作为“绿色温控解决方案专家”,进展化工将在两大展会核心展区集中展示自主品牌——述邦JZ-LM型系列冷媒剂,并面向制药企业技术负责人、采购决策者及产业链合作伙伴,开放深度技术交流与定制化方案洽谈。在CPHI China 2026,公司展位位于N4馆G30展位,毗邻全球CXO龙头与生物制药创新阵营;在API China 2026期间,亦将在原料药与智能制造专区设立联合技术展台,实现5–6月全周期行业触达。双展联动,彰显进展化工深耕制药温控场景的战略定力与全链服务能力。
二、述邦冷媒:制药行业温控的绿色创新解决方案
面对制药行业日益严苛的GMP合规、宽温域工艺、零污染风险与低碳运营要求,传统盐水、乙二醇等载冷介质已显系统性局限:强腐蚀导致设备寿命缩短3–5年、多工质切换引发交叉污染、高GWP值面临《基加利修正案》淘汰压力、低传热效率推高能耗成本。
述邦冷媒JZ-LM型系列,正是针对上述痛点研发的国产高性能载冷介质标杆,其“八大技术优势”构成不可替代的专业壁垒:
1、 无腐蚀:金属设备的长效守护者
经ASTM D1384标准实测,JZ-LM-4型对304不锈钢年腐蚀速率<0.001 mm/a,远优于行业“无腐蚀”判定阈值(≤0.005 mm/a);在碳钢、紫铜、铝合金等常用材质上均通过GB/T 5096金属腐蚀测试,腐蚀率低于国标限值90%。这意味着反应釜夹套、换热器管束、低温结晶罐等关键部件可实现6年以上免维护稳定运行,彻底规避因腐蚀泄漏导致的整批药品报废风险。
2、 宽温域:单介质覆盖全工艺链
-40℃至120℃连续稳定工作,无结晶、无析冰、无相变失效——该特性使述邦冷媒成为国内少数可一站式替代盐水(-20℃极限)、乙二醇(-40℃析晶)、高温导热油(>100℃分解)的载冷介质。从-50℃原料药低温萃取、2–8℃酶促反应恒温控制,到95℃灭菌热水循环、100℃真空干燥载热,全程无需切换工质,杜绝浓度稀释、残留污染与系统复杂化。
3、 低耗能 × 高传热:节能降本的硬核支撑
JZ-LM-4型在-40℃下动力粘度仅9.1 mPa·s(较常规乙二醇降低42%),比热达3.2 kJ/
(提升35%),协同优化泵功耗与储热能力;实测换热效率为传统乙二醇的1.8倍以上,系统响应速度提升50%,冷却时间显著缩短。在1000 RT中央空调系统中,COP提升6.3%,年节电2.8万度,折合减碳210吨。
4、 安全环保:GMP与“双碳”双合规
全系列通过欧盟RoHS十项、REACH、FDA 21 CFR 175.300食品接触认证,无毒、无刺激性气味、不可燃、非电解质(电导率≤5 μS/cm),完全满足新版GMP对洁净区载冷剂“零挥发、零析出、零微生物滋生”的严苛要求。产品符合《重点行业挥发性有机物综合治理方案》及《消耗臭氧层物质管理条例》,GWP趋近于0,是制药企业践行“双碳”战略的合规首选。
八大优势非孤立存在,而是依托13项技术专利、3项国家发明专利,以及与中国科学院、华中科技大学二十余年的产学研协同体系所构筑的底层技术护城河。
这不是一次产品升级,而是一场面向制药温控基础设施的系统性重构。
三、行业验证:述邦冷媒在制药领域的成功应用
技术价值终需真实产线检验。述邦冷媒已在生物制药头部企业完成长达十余年的规模化部署,形成可复制、可量化的商业闭环:
1、 东北某制药:超低温结晶系统六年零腐蚀运行
在维生素B12关键中间体-50℃低温结晶工段,替代原用氯化钙盐水系统。投用后:
→ 设备年维修费用下降76%(由42万元降至10万元);
→ 结晶批次合格率由92.3%提升至99.8%(温控精度±0.3℃);
→ 系统连续运行周期从18个月延长至72个月,获2025年辽宁省绿色制造示范项目认定。
2、 某某药业:原料药合成车间温控一体化改造
覆盖20余台反应釜(-15℃至85℃双向控温),采用JZ-LM-Ⅳ型高低温冷热媒。改造后:
→ 单批次反应周期缩短22分钟(占总时长11.5%);
→ 年节约蒸汽与电力综合能耗236万千瓦时(相当于减少标准煤消耗956吨);
→ 通过FDA现场审计,成为其美国工厂温控系统国产化替代样板案例。
3、 某某制药:GLP-1类多肽原料药GMP车间验证
在-40℃冻干前预冷、25℃恒温酶解、80℃灭菌水浴三重工况下,采用食品级JZ-LM-3型。第三方检测显示:
→ 冷媒本体颗粒度<50 pcs/mL(ISO 4406:2017 Class 13/10),远优于GMP要求的Class 17/14;
→ 无任何挥发性有机物(VOCs)检出,避免对多肽活性结构产生潜在影响;
→ 系统通过中国食品药品检定研究院相容性试验(报告编号:NIFDC-2025-PR-0882)。
这些并非孤立案例,而是述邦冷媒在生物制药、原料药合成、中药提取、疫苗生产、细胞培养等全链条场景中构建的“可靠性信任网络”。当温度控制从“保障性环节”升维为“质量决定性要素”,述邦冷媒已成为制药企业提升GMP合规韧性、降低质量风险、兑现绿色承诺的关键基础设施。
四、展会价值:双展定位互补,共绘行业未来蓝图
选择在API China与CPHI China双展同步亮相,绝非简单曝光,而是进展化工对行业演进逻辑的精准卡位:
1、 CPHI China 2026:国际化创新策源地
作为全球制药产业链顶级平台,本届展会预计吸引3600+家海内外展商、24万平方米展览面积、11万+专业观众,其中近90%拥有采购决策权。默克、巴斯夫、罗氏、诺华、辉瑞、赛默飞、华海药业、齐鲁制药、石药控股、东富龙、楚天科技等全球制药产业链领军企业齐聚E2–E7馆,与进展化工展位(N4G30)形成“原料药—温控系统—生物制药”的垂直生态共振。同期举办的“第八届绿色制药环保研讨会”“生物药商业化生产论坛”等百余场高端会议,正聚焦绿色工艺、低碳供应链与智能温控等议题,与述邦冷媒的技术叙事高度契合。
2、 API China 2026:本土化采购主枢纽
本届展会以2000+家展商、8万平方米规模、12万观众的体量,覆盖中国97%的制药工业企业。在原料药与智能制造专区,华北制药、华海药业、九洲药业、海正药业等国内龙头与进展化工同台,构成“原料药生产—专用载冷剂—节能系统集成”的高效对接闭环。其设立的“环保&洁净设备专区”与“CRO/CMO专区”,直指制药企业当前最紧迫的GMP改造与绿色升级需求,为述邦冷媒提供精准的客户画像与场景化演示空间。
两展定位互补:CPHI China 2026是面向全球的创新宣言,API China 2026是扎根中国的落地通道。进展化工双展并进,既向国际同行展示中国高端载冷介质的自主突破能力,也向本土药企传递“即插即用、合规可靠、降本增效”的本土化服务承诺。
在行业从规模扩张迈向价值跃迁的十字路口,温控系统的绿色化、智能化、国产化,已是不可逆的底层逻辑。
五、参展企业与行业生态:汇聚全球智慧,共建产业未来
两大展会不仅是技术展示平台,更是全球制药产业生态的核心枢纽。本届展会汇聚了来自全球25个国家和地区的3600+优质展商,涵盖跨国巨头与本土创新力量,共同推动产业协同发展:
- 国际领军企业:默克(Merck)、巴斯夫(BASF)、罗氏(Roche)、诺华(Novartis)、辉瑞(Pfizer)、赛默飞(Thermo Fisher)、Dr. Reddy’s、EUROAPI、Stevanato Group、TERUMO等,代表全球制药技术前沿。
- 中国头部企业:华海药业、齐鲁制药、石药集团、东富龙、楚天科技、海正药业、九洲药业、华北制药、复星医药、恒瑞医药、药明康德、凯莱英、博腾股份等,展现中国制药全产业链实力。
- 细分领域先锋:在生物医药展区,信达生物、百济神州、科兴生物、传奇生物等创新药企引领研发浪潮;在CRO/CDMO专区,药石科技、六合宁远、保诺-桑迪亚等企业构建全球化服务网络。
进展化工将与这些行业领袖同台竞技,共享资源、共谋合作,共同探索绿色制药、智能生产与全球供应链协同的新路径。
六、诚邀莅临:与进展化工共探温控新未来
制药行业的每一次质量跃升,都始于对基础工艺的敬畏与革新。温度,这一贯穿药品全生命周期的隐形生命线,正呼唤更安全、更精准、更可持续的承载者。
我们诚挚邀请您:
5月13–15日,莅临上海国家会展中心API China 2026,在原料药与智能制造专区与我们面对面交流;
6月16–18日,莅临上海新国际博览中心CPHI China 2026 N4馆G30展位,亲身体验述邦冷媒在制药温控场景中的卓越表现——现场提供:
️ 全系列样品免费检测(金属腐蚀率、冰点、电导率、pH值);
️ 个性化温控系统能效诊断与改造方案。
让温度,回归它应有的确定性与生命力。
进展化工,以述邦之名,静候与您共启制药温控新纪元。
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